脊髓小脑性共济失调3型会隔代遗传吗?

编辑:自学文库 时间:2024年03月09日
脊髓小脑性共济失调3型疾病是一种以运动失调为主要表现的遗传性疾病,也称为SCA3 or MJD,其发病与ATXN3基因突变有关。
  这种疾病呈常染色体显性遗传方式传递,通常不会跳代遗传。
   常染色体显性遗传方式意味着一个患者携带有突变的基因,有50%的几率将突变基因传给子代。
  因此,当一个父母中的一方患有脊髓小脑性共济失调3型时,子女有50%的几率继承该突变基因,并可能患有相同的遗传病。
   这种疾病通常没有跳代遗传的情况发生,也就是说,如果一个父母中的一方患有这种疾病,他们的父母(也就是患者的祖父母)通常不会患有该疾病。
  这是因为遗传突变通常是从父母那一代开始传递的,而不是从祖辈那一代开始。
   总的来说,脊髓小脑性共济失调3型通常不会隔代遗传,而是从一个患者的父母那一代开始,并可以传递给子代。